17 yoshli Florain Nalugon haqidagi voqea Internetda tobora ommalashib bormoqda. Qiz kamdan-kam uchraydigan genetik kasallik bilan kasal, lekin u aql va davolanishga umidini yo'qotmaydi. Reedus bu haqda gapiradi.
Florain konjenital teri kasalligi - lamellar ichtiyoziga ega. Ushbu kasallik tufayli qizning terisi qo'pol bo'lib, taroziga o'xshaydi, parchalanadi. Ushbu kasallik dunyoda yashaydigan 600000 kishidan atigi 1 kishiga ta'sir qiladi, bola hayotining birinchi kunlaridan o'zini namoyon qiladi va birinchi navbatda jismoniy emas, balki axloqiy azob-uqubatlarni keltirib chiqaradi.
Ota-onalar kichkina Floreynga u baliq bo'lib tug'ilganligini va shuning uchun u bunday teriga ega ekanligini aytdi. Biroq, tengdoshlari unchalik yumshoq bo'lmagan va qizni "ilon" deb atashgan, uni doimo masxara qilishgan. Shu sababli, oila boshqa shaharga ko'chib o'tishi kerak edi, ammo u erda vaziyat takrorlandi.
Floraining so'zlariga ko'ra, faqat ota-onasi unga ushlab turish uchun kuch beradi. Va qiz ham qo'shiq aytmoqda - u buni imtihon uchun pul topish uchun boshladi. Florain voqeasini o'rgangan ispaniyalik shifokorlar operatsiyani o'tkazib, qizni davolamoqchi. Va endi u umidga to'la:
"Kasalligimning davosi borligini eshitib juda xursandman! O'qiyman, yaxshi ish topaman va menga kulgan barcha odamlarga men ham ularga o'xshashga imkonim borligini isbotlayman."
